A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk (NOVOb.CO) divulgou recentemente dados de pesquisa indicando que seu medicamento para emagrecimento Wegovy pode reduzir em 57% o risco de ataque cardíaco, AVC ou morte. Este estudo no mundo real, voltado para pacientes com sobrepeso e obesidade com doenças cardiovasculares, comparou o Wegovy com os medicamentos Mounjaro e Zepbound da Eli Lilly (LLY.N).

Os resultados mostram que a dose de 2,4 mg de Wegovy durante o tratamento reduziu em 57% o risco de ataque cardíaco, AVC e morte relacionada a doenças cardiovasculares ou por qualquer outra causa em comparação aos medicamentos de referência. A Novo Nordisk afirmou que essas descobertas sugerem que os benefícios cardioprotetores do semaglutida podem não se aplicar a todos os medicamentos da classe GLP-1. A empresa declarou: "Em comparação com tirzepatida, Wegovy apresentou uma redução de risco cardiovascular mais significativa."

Os dados específicos mostram que o grupo Wegovy apresentou 15 eventos cardiovasculares adversos graves (0,1%), enquanto o grupo tirzepatida teve 39 casos (0,4%). O tempo médio de acompanhamento foi de 3,8 meses e 4,3 meses, respectivamente. Este estudo, baseado em mais de 21.000 pacientes, também foi apresentado na reunião da Sociedade Europeia de Cardiologia em Madri, mostrando que, independentemente do intervalo de tratamento, os usuários de Wegovy tiveram redução de 29% no risco cardíaco e na mortalidade por todas as causas.

Essas descobertas podem ter impacto positivo para a Novo Nordisk. No ano passado, as vendas de Wegovy aumentaram significativamente, tornando a empresa a de maior valor de mercado na Europa, embora sua participação no mercado dos EUA tenha sido recentemente pressionada pela concorrência do Zepbound. Analistas preveem que o mercado global de medicamentos para emagrecimento pode atingir US$ 150 bilhões no início da década de 2030.

A Food and Drug Administration dos EUA está revisando a versão oral de alta dose do Wegovy, que deve ser aprovada ainda este ano. A Novo Nordisk afirmou que, em ensaios posteriores, o medicamento ajudou adultos com sobrepeso ou obesidade a perder 15% do peso corporal. Vale ressaltar que estudos do mundo real não podem comprovar causalidade como ensaios clínicos randomizados, e este estudo também apresenta limitações, como o curto período de acompanhamento.