A BoWang Pharmaceuticals Ltda. (doravante “BoWang Pharmaceuticals” ou “empresa”) anunciou recentemente que o primeiro paciente foi administrado na Fase II do ensaio clínico do seu medicamento inovador BW-20507, desenvolvido de forma independente, para o tratamento da hepatite B crônica (CHB). Anteriormente, em junho de 2025, esta terapia recebeu autorização da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para ensaio clínico de Fase II. Este ensaio clínico de Fase II avaliará o tratamento com BW-20507 em monoterapia e BW-20507 em combinação com interferon de ação prolongada. Em ju