A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou formalmente o medicamento Yartemlea, desenvolvido pela empresa Omeros (OMER.O), para o tratamento da complicação grave pós-transplante de células-tronco conhecida como microangiopatia trombótica associada ao transplante (TA-TMA) em adultos e crianças com dois anos ou mais. Esta decisão marca o Yartemlea como o primeiro medicamento aprovado pela FDA especificamente para o tratamento da TA-TMA, oferecendo uma nova opção terapêutica aos pacientes.

A TA-TMA é uma doença que ocorre durante ou após um transplante de células-tronco, na qual um sistema imunológico hiperativo danifica os vasos sanguíneos e desencadeia inflamação. Essa inflamação promove a formação de microtrombos, que podem danificar órgãos vitais como os rins e, em casos graves, colocar a vida em risco. O Yartemlea, um medicamento de anticorpo monoclonal, atua através de um mecanismo único: bloqueia a proteína MASP-2, que desempenha um papel fundamental no sistema imunológico, aliviando assim efetivamente os sintomas da TA-TMA. Anteriormente, a FDA havia recusado a aprovação do Yartemlea devido à incerteza sobre seu efeito terapêutico claro, solicitando mais dados da Omeros. Após pesquisas aprofundadas, um estudo com 28 pacientes demonstrou que, como tratamento de primeira linha, o Yartemlea melhorou a taxa de sobrevivência em 61% dos pacientes com TA-TMA de alto risco. Estes dados forneceram um suporte sólido para a aprovação final da FDA.

Com a aprovação da FDA, as ações da Omeros subiram quase 70% nas negociações do início do pregão, refletindo o amplo reconhecimento do mercado sobre o potencial do medicamento. O analista da HC Wainwright, Brandon Folkes, observou que a decisão da FDA eliminou as incertezas anteriores, permitindo que os investidores voltassem a focar no valor potencial trazido pela aprovação do Yartemlea e pelo pipeline mais amplo da Omeros. A Omeros prevê que o Yartemlea chegará ao mercado ainda este ano, trazendo benefícios aos pacientes. Simultaneamente, a empresa aguarda uma decisão das autoridades regulatórias europeias de medicamentos em meados de 2026, visando expandir ainda mais o mercado do Yartemlea.