Em 15 de outubro de 2025, o CEO da Pfizer, Albert Bourla, afirmou durante o jantar do Conselho Nacional de Relações EUA-China que a indústria farmacêutica americana precisa fortalecer urgentemente a cooperação com a China no campo biofarmacêutico. Nos últimos dez anos, a China, graças à sua velocidade de P&D, custo e escala, passou a responder por cerca de 30% do desenvolvimento global de medicamentos.

Bourla destacou que atualmente a China possui cerca de 1.200 candidatos a novos medicamentos, enquanto há dez anos esse número era de aproximadamente 60; na captação de pacientes para ensaios clínicos, a eficiência das empresas chinesas é de 2 a 5 vezes superior à dos EUA, mudando o ritmo global de desenvolvimento de medicamentos.

Apesar do endurecimento regulatório, grandes farmacêuticas europeias e americanas continuam expandindo sua presença na China. Segundo Bourla, no último ano, empresas de biotecnologia chinesas representaram quase um terço dos grandes acordos globais de licenciamento de medicamentos, indicando que a inovação global está se deslocando rapidamente para a China. Ele afirmou que, para manter a competitividade, a indústria farmacêutica deve formar complementaridade com a China em P&D, cadeias de suprimentos e recursos clínicos.

No primeiro semestre de 2025, o montante total de licenciamento de medicamentos inovadores na China se aproximou de 66 bilhões de dólares, superando o total de transações BD de 2024. Além disso, AstraZeneca expandiu seus centros de inovação em Wuxi e Qingdao para P&D de medicamentos iniciais; Johnson & Johnson, Novartis e outras também aumentaram investimentos na China, fortalecendo a cooperação com empresas locais de inovação.

Nos últimos anos, a indústria farmacêutica chinesa vem passando de um modelo “impulsionado por genéricos” para um modelo “liderado pela inovação”. Do ponto de vista regulatório, reformas nos processos de revisão de medicamentos, otimização de políticas de compras coletivas e abertura do mercado de capitais têm impulsionado o crescimento rápido de empresas de medicamentos inovadores. As inovações institucionais do mercado de ações de Hong Kong (18A), Sci-Tech Innovation Board e Beijing Stock Exchange criaram novos canais para financiamento e saída de empresas biofarmacêuticas.

Ao mesmo tempo, a enorme população da China e seu sistema abrangente de dados de saúde oferecem vantagens únicas para ensaios clínicos e pesquisas do mundo real. Muitas startups biofarmacêuticas, impulsionadas por políticas e capital, alcançam em curto período um crescimento exponencial do estágio inicial de P&D até a cooperação internacional.

Atualmente, vários medicamentos inovadores chineses estão avançando em ensaios clínicos globalmente, como o inibidor de BTK da BeiGene e o anticorpo PD-1 da Innovent, já disponíveis no mercado internacional ou em colaboração com multinacionais. É comum que empresas estrangeiras estabeleçam laboratórios de P&D conjuntos, acordos de licenciamento e fundos de venture capital na China.

As próximas conferências internacionais, como ESMO, ASH e SABCS, continuarão a ser plataformas importantes para a divulgação de dados clínicos de medicamentos inovadores chineses e para impulsionar acordos de business development (BD).